Спасительный диагноз в:

Эритроцитарная аплазия

Эритроцитарная аплазия - это анемия, обусловленная сокращением производства красных кровяных клеток в костном мозге. Эритробласты отсутствуют или резко уменьшаются в костном мозге, также как и ретиколоциты в периферической крови, но без аномалий в других клеточных группах.

Клинические и биологические характеристики

Редкая врожденная форма (анемия Даймона Блекфана) часто ассоциируется с другими соматическими расстройствами. Приобретенная эритроцитарная аплазия может быть вызвана употреблением некоторых лекарственных препаратов (например, азатиоприн, изониазид), быть связана с аутоиммунными заболеваниями (например, красная волчанка, гематологические онкозаболевания или опухоль вилочковой железы).

Переходная эритроцитарная аплазия может появиться после заражения парвовирусом B19 и может вызвать глубокое, но временное сокращение производства эритроцитов с тяжелой анемией у больных с гемолитическими расстройствами.

Лечение

Лечение недуга необходимо, например хирургическое удаление тимомы. Переливание эритроцитов и лечение хелатирующими агентами также могут быть необходимы. Иммуносупрессивная терапия (например, преднизолон, циклоспорин и др.) применяется для некоторых больных с врожденной и приобретенной аплазией.